Thu hồi vắc xin ngừa bệnh dại kém chất lượng
23-03-2016 11:51

(Tổ Quốc)-Vắc xin phòng bệnh dại của Công ty Cadila Healthcare Ltd., Ấn Độ sản xuất bị đình chi lưu hành do không đáp ứng các nguyên tắc tiêu chuẩn GMP.

Văn bản 1161/SYT-NVD của Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành các lô vắc xin Lyssavac N của Công ty Cadila Healthcare Ltd., Ấn Độ sản xuất và tiến hành thu hồi đối với các lô sản phẩm: RO 107 (hạn sử dụng tháng 7/2017); RO 114 (hạn sử dụng tháng 6/2017); RO 117 (hạn sử dụng tháng 6/2017).

Thu hồi vắc xin ngừa bệnh dại kém chất lượng - ảnh 1
Ảnh minh họa (Nguồn internet)

Vắc xin tạo miễn dịch chủ động ngừa bệnh dại Lyssavac N do Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh nhập khẩu, Công ty Cổ phần vắc xin và sinh phẩm Nam Hưng Việt ủy thác nhập khẩu.

Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội, Trung tâm Y tế các quận, huyện, thị xã, các cơ sở y tế trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi vắc xin Lyssavac N có các số lô nêu trên đồng thời báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế trước ngày 31/3/2016.

Từ ngày 26 đến 30/10/2015, Đoàn thanh tra của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã tiến hành kiểm tra tại Công ty Cadila Healthcare Ltd., và đánh giá lô vắc xin này bị đình chỉ do cơ sở sản xuất không đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành sản xuất thuốc tốt.

Lâm Uyên (tổng hợp)

Từ khóa:

Xin vui lòng gõ tiếng Việt có dấu

 Đổi mã
Gửi Nhập lại