Cơ bản đã thanh tra xong vụ VN Pharma

Tại phiên họp báo Chính phủ thường kỳ 4/2, Phó Tổng Thanh tra Chính phủ Bùi Ngọc Lam cho hay, đến thời điểm hiện tại, việc thanh tra vụ VN Pharma cơ bản hoàn thành xong.

“Về nội dung kết quả bước đầu của vụ việc, sau khi có các kết luận, Thủ tướng có ý kiến chỉ đạo, chúng tôi sẽ công khai minh bạch thông tin”- ông Lam cho biết.

Phó Tổng Thanh tra Chính phủ Bùi Ngọc Lam.

Được biết, sau vụ việc VN Pharma từ tháng 9/2017, Thủ tướng đã có công văn yêu cầu Thanh tra Chính phủ cần sớm thanh tra việc cấp phép nhập khẩu và đăng ký lô hàng thuốc đối với doanh nghiệp này trước ngày 31/12.

Mới đây, trong Công văn 4338 của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có đề cập doanh nghiệp nhập khẩu thuốc Việt Nam đã hoàn tất thủ tục GMP – thực hành bảo quản thuốc tốt. Tại phiên họp báo, phóng viên đặt câu hỏi: Điều này có thể hiểu rằng các doanh nghiệp nhập khẩu thuốc và phân phối thuốc của Việt Nam đã bảo đảm việc truy xuất nguồn gốc cũng như kiểm soát về lưu hành các lô thuốc hay chưa để tránh tình trạng lỗ hổng tương tự như vụ VN Pharma?

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến.

Trả lời câu hỏi này, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến cho hay, Công văn 4338 của Cục Quản lý Dược về nhập khẩu thuốc, thường cấp visa mất rất nhiều thời gian vì phải có đầy đủ giấy tờ liên quan như nguồn gốc, xuất xứ…

“Nhưng ở đây chỉ kiểm tra các giấy tờ gốc, vì nhiều khi lô hàng có giá trị nhỏ thôi, không thể bay sang tận nơi kiểm tra được. Trừ một số giấy tờ giả mạo, còn lại giấy tờ đúng theo quy định thì đều đảm bảo chất lượng”- ông Tiến nêu.

Đồng thời khẳng định, các lô hàng mà Cục Quản lý Dược cấp visa chậm là vì phải có thời gian truy xuất nguồn gốc rõ ràng./.

Thái Linh, ảnh: Nam Nguyễn