(Tổ Quốc) - Sáng 24/10, phiên tòa phúc thẩm xét xử vụ VN Pharma tiếp tục làm việc. Đáng chú ý Bộ Y tế đã có công văn gửi tòa trả lời những nội dung tòa chất vấn trong ngày xét xử 19/10 và có nhiều cán bộ liên quan đến tòa để tham gia.
- 20.10.2017 Vụ VN Pharma: Đại diện Bộ Y tế hầu tòa trong “im lặng”
- 23.10.2017 Vụ VN Pharma: HĐXX sẽ tuyên án trong sáng nay
- 23.10.2017 Cử tri bức xúc vụ nhập khẩu thuốc ung thư giả của Công ty VN Pharma
- 23.10.2017 Nguyên Tổng giám đốc VN Pharma bị bắt ngay tại tòa
- 23.10.2017 Nguyên Tổng giám đốc VN Pharma bị bắt tại tòa: Lộ mức độ nghiêm trọng của vụ án
- 24.10.2017 Đại biểu Phạm Khánh Phong Lan: “Đề nghị tìm ra những người “ăn hoa hồng” vụ VN Pharma”
Như đã thông tin, chiều hôm qua tòa đã có thư triệu tập đại diện Bộ Ngoại giao, Bộ Công Thương, Bộ Y tế, lãnh đạo Cục Quản lý dược để làm rõ nhiều vấn đề.
 Bị cáo tại phiên tòa. |
Tuy nhiên, hôm nay chỉ có ông Đỗ Trung Hưng, Phó Vụ trưởng Vụ Pháp chế, Bộ Y tế, có mặt; Cục phó Cục Quản lý dược vắng mặt có văn bản; Thứ trưởng Bộ Y tế kiêm Cục trưởng Cục Quản lý dược Trương Quốc Cường không có mặt. Đại diện Bộ Ngoại giao vắng mặt không rõ lý do...
Ông Đỗ Trung Hưng, Phó Vụ trưởng Vụ Pháp chế, Bộ Y tế, cho rằng "Bộ sẽ trả lời bằng văn bản". Tuy nhiên, HĐXX không đồng ý cho rằng "Các cá nhân liên quan đến kháng nghị của VKS, cần phải có mặt tại tòa".
Lý do HĐXX triệu tập là do Bộ Y tế là đơn vị cấp phép cho lô hàng thuốc trị ung thư H-Capita không rõ nguồn gốc và một số lô hàng khác của Công ty VN Pharma. Bộ Công Thương - đơn vị cấp "giấy phép con" trong quá trình xuất nhập khẩu thuốc và Bộ Ngoại giao là đơn vị xác nhận về sự "không tồn tại" của Công ty Helix Canada - công ty được xác định là đơn vị sản xuất thuốc H-Capita.
Trả lời VKS về việc Cục Quản lý dược có thiếu sót gì trong việc cấp phép cho VN Pharma nhập khẩu thuốc H-Capita, ông Đỗ Trung Hưng cho biết: "Việc nhập khẩu không đúng quy trình, có sai sót trong việc thẩm định hồ sơ”.
VKS truy trách nhiệm những người tham gia thẩm định thuốc, ông Hưng đáp: Đó là trách nhiệm của lãnh đạo cấp phép.
VKS tiếp tục hỏi: Quy trình cấp phép thuốc đặc trị ung thư có kiểm tra kỹ hồ sơ chưa? Ông Hưng trả lời: Quy trình giống nhau để đảm bảo chất lượng khi lưu hành.
Liên quan đến việc truy xuất nguồn gốc thuốc H-Capita, ông Hưng cho rằng thuốc H-Capita là thuốc cũ nên không cần truy xuất. VKS: Việc cấp phép, Cục Quản lý dược đã làm hết trách nhiệm chưa? Ông Hưng: Đã làm theo đúng quy trình, quy định. Trước nhiều câu hỏi về nhiều vấn đề liên quan tới vụ án như tên thuốc có đúng với đơn đặt hàng không, việc Công ty Austin xin hoạt động tại Việt Nam ngày tháng năm nào… ông Hưng ấp úng không trả lời được và đề nghị xin được chuẩn bị hồ sơ.
