Thứ trưởng Bộ Y tế trả lời về việc thông tin “em chồng Bộ trưởng“

Thuốc điều trị ung thư H-Capita là thuốc kém chất lượng

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến cho biết, cơ quan chức năng đã có kết luận theo thẩm quyền (ảnh: Minh Khánh)

Trả lời các câu hỏi của báo chí, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến cho biết, cơ quan chức năng đã có kết luận theo thẩm quyền về việc này. Xét về góc độ chuyên ngành thì Bộ Y tế đã khẳng định thuốc H-Capital không phải là thuốc giả vì các lý do:

Thứ nhất, về Luật Dược 2005 và Luật Dược 2016 có hiệu lực từ 1/1/2017 – thì theo quy định tại khoản 24, điều 2 Luật Dược 2005, thuốc giả là sản phẩm được sản xuất dưới dạng thuốc với ý đồ lừa đảo thuộc một trong các trường hợp sau: Không có dược chất (thuốc H-capital thì có dược chất); có dược chất nhưng không đúng hàm lượng đăng ký (hàm lượng dược chất theo kết quả giám định là 97,5%), trong khi tiêu chuẩn chất lượng cho phép là không thấp hơn 93% và không lớn hơn 105%; có dược chất khác với dược chất ghi trên nhãn (trong khi thuốc H-Capital có chứa dược chất Capecitabine như ghi trên nhãn); mạo tên kiểu dáng công nghiệp của thuốc đã đăng ký tên, kiểu dáng của cơ sở đã đăng ký của cơ sở khác (thuốc H-Capital không mạo tên, kiểu dáng công nghiệp của thuốc khác đã đăng ký sở hữu công nghiệp của các cơ sở khác)…

"Ý kiến cá nhân của tôi là ngay trong hội đồng nên chăng có một người bên giám định của công an để giám định chữ viết, con dấu. Hiện tại bây giờ trong hội đồng chưa có người như vậy. Theo tôi, trong thời gian tới, cân nhắc xin ý kiến của lãnh đạo cấp trên nên có một người như vậy ở trong hội đồng hay không để xem xét về chữ và con dấu, chứ còn các bác sĩ, dược sĩ mảng này yếu lắm. Tôi ở trong hội đồng cũng không phát hiện ra được"- Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến.

Ngoài ra, điều 23 quy định thuốc kém chất lượng là thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký với cơ quan có thẩm quyền. Trong khi kết luận giám định cho thấy thuốc H-Capital là thuốc kém chất lượng vì có kết quả kiểm nghiệm tạp không định danh lớn nhất là 0,17% trong khi phải thấp hơn 0,1% và màu sắc viên thực tế là màu hồng, không giống với màu trong tiêu chuẩn là màu đỏ. Do đó, không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký.

Và căn cứ vào khoản 23 Luật Dược 2005 thì kết luận giám định lô thuốc là kém chất lượng là hoàn toàn phù hợp với quy định và kết quả giám định thuốc H-Capital theo giám định của Bộ Y tế.

“Như vậy, thuốc H-Capital không thuộc các trường hợp quy định khoản 24 Luật Dược 2005 – do đó không phải là thuốc giả”, ông Tiến cho hay.

Buổi họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 8/2017 đã quá “nóng” bởi liên tiếp những câu hỏi từ báo chí xung quanh vụ việc Công ty VN Pharma (ảnh:  Minh Khánh)

Phó Giám đốc Công ty CP VN Pharma là em chồng của Bộ trưởng Kim Tiến

Tại buổi họp báo, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến thừa nhận Bộ trưởng Kim Tiến có em chồng là Phó Giám đốc, phụ trách đầu tư của Công ty CP VN Pharma.

“Bộ trưởng Kim Tiến không nói có em chồng là Phó giám đốc Công ty CP VN Pharma chứ không phải là nói không có. Không nói khác với nói “không có”. Và theo quy định thì làm ở những vị trí này không được phép có vợ, chồng, con hoặc bố mẹ chứ không nói đến anh hoặc em chồng”, ông Tiến trả lời báo chí.

Trả lời câu hỏi về việc “ban cán sự Bộ Y tế có hỏi Bộ trưởng Kim Tiến về sự việc này hay không?”, ông Tiến cho hay: “Tôi không biết những người khác có hỏi Bộ trưởng về việc này hay không còn bản thân tôi chưa bao giờ hỏi. Bộ trưởng Kim Tiến cũng không báo cáo gì trong Ban cán sự cả”.

Về việc Chính phủ yêu cầu Thanh tra Chính phủ vào cuộc, ông Tiến cho rằng, việc này là cần thiết để làm minh bạch, rõ ràng mọi thắc mắc của dư luận.

Về vai trò của Cục Quản lý Dược, ông Tiến cho rằng, về xử lý cán bộ có liên quan của Bộ Y tế, như trong thông cáo báo chí của Bộ Y tế ngày 29/8 cũng đã nêu chi tiết là cán bộ của Cục Quản lý Dược đã phát hiện ra dấu hiệu nghi ngờ của sự việc và tham mưu cho lãnh đạo Bộ Y tế chủ động đề nghị cơ quan chức năng vào cuộc. Sau đó tiếp tục hợp tác với cơ quan công an trong quá trình trước và sau khi khởi tố, điều tra vụ án. Tiếp đó, trong quá trình điều tra đã tích cực phối hợp, cung cấp tài liệu ý kiến chuyên môn phục vụ điều tra.

“Đối với những người có thiếu sót, đã yêu cầu giải trình và  thuyên chuyển công tác. Do vậy, khi xem xét vấn đề tôi thấy cũng cần khách quan. Điều quan trọng là lô thuốc kém chất lượng đã được ngăn chặn kịp thời, không có viên thuốc nào được đưa ra thị trường sử dụng. Bộ Y tế sẽ tiếp tục thực hiện theo yêu cầu của các cơ quan có thẩm quyền”, ông Tiến nói./.

Hà Giang